Набор реагентов «Палитра ВИЧ-АГ/АТ» предназначен для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-½), в том числе субтипа 0 (ВИЧ-0), а также антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке и плазме крови человека.
Палитра HBsAg
Набор реагентов «Палитра HBsAg» предназначен для выявления наличия поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе («сэндвич»-формат).
Набор реагентов «Палитра ВГС‑АТ скрин» предназначен для выявления антител классов IgG, IgM и IgA к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА).
Палитра ВГС-АТ скрин
Набор реагентов «Палитра Сифилис-антитела» предназначен для выявления суммарных антител к Treponema Pallidum в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе с применением комбинаций основных антигенов Treponema Pallidum p17, р15, p47, TmpA.
Палитра Сифилис-антитела
Мультискрин
Запатентованная планшетная комбинированная тест-система 4-в-1 (ИФА), которая за один анализ позволяет выявить наличие маркеров ВИЧ-инфекции, гепатита С и В, сифилиса.
«Биопалитра» размещается в ОЭЗ ТВТ «Санкт-Петербург»
01 февраля 2017
С февраля 2017 года основные мощности компании были перенесены в ОЭЗ ТВТ «Санкт-Петербург» (Особую экономическую зону технологически-внедренческого типа «Санкт-Петербург»).
На площадях фармацевтического и медицинского кластера ОЭЗ разместились научно-исследовательское звено компании, отдел разработок и внедрения технологий, инженерный департамент, а так же отдел продаж и руководство «Биопалитры».
Вы можете приехать к нам в офис по адресу: ОЭЗ ТВТ «Санкт-Петербург», 197 350 г. Санкт-Петербург, ул. Дорога в Каменку, д. 74 лит. А.
«Биопалитра» получила сертификацию системы менеджмента качества (ISO). Компания «Биопалитра» выполняет все необходимые условия и соответствует всем современным стандартам системы менеджмента качества применительно к разработке, производству и продаже медицинских изделий, что подтверждается выданными сертификатами образца ГОСТ ISO 13 485−2011 и ГОСТ Р ИСО 9001−2015 (ISO 9001:2015).
«Биопалитра» разработала первую тест-систему 4 в 1 для диагностики социально значимых инфекций
01 сентября 2020
Новая технология существенно сэкономит ресурсы лабораторий и уменьшит время на исследование. Российская тест-система нового поколения, позволяющая выявлять наиболее опасные социально значимые заболевания, получила регистрационное удостоверение Росздравнадзора. ИФА-тест 4-в-1 «МультиСКРИН» от санкт-петербургской компании «Биопалитра» помогает проводить экспресс-скрининг на маркеры ВИЧ, сифилиса, гепатитов В и С в условиях лаборатории. «Госпитальная четвёрка» — один из наиболее востребованных в мире комплекс анализов, необходимых при госпитализации, в службе крови и во многих других ситуациях. В медицинских лабораториях для получения комплексного результата принято последовательно проверять образец крови на так называемые госпитальные инфекции, используя четыре различных набора реактивов (тест-систем). Такие исследования проходят в ручном или автоматическом режиме. Образцы сыворотки крови вносятся в лунки специального 96-луночного планшета (по одному образцу в каждую лунку). При этом один планшет используется для одного вида анализа со своими реагентами и алгоритмом операций. Чтобы завершить исследование и подготовить заключение, необходимо пройти алгоритмы четыре раза. Общее время загрузки персонала или автоматических анализаторов для исследования 90−93 образцов сыворотки составляет обычно от 4-х часов.
Как правило, в рутинной практике учреждений, не специализирующихся на лечении конкретных инфекций, количество положительных реакций среди исследуемых образцов не превышает 5%. Разработчик тест-системы и основатель компании «Биопалитра» Николай Максимов использовал эту особенность, чтобы сформировать иной подход к госпитальному скринингу. Новая тест-система выявляет сам факт наличия какой-либо из четырёх инфекций в исследуемом образце. Время инкубации составляет 115 минут. При этом лаборатория может сразу дать заключение об отрицательной реакции для большинства образцов. Образцы, для которых тест был положительным, в дальнейшем исследуются как обычно для выявления конкретного заболевания у пациента, но работы у лаборатории остается значительно меньше. По предварительным данным клинических исследований, при сопоставимой стоимости анализа предложенный «Биопалитрой» алгоритм скрининга позволит лабораториям существенно оптимизировать собственные ресурсы и нарастить эффективность. Экономия достигается за счёт кратного — более чем в три раза — уменьшения количества лабораторного пластика, используемого для проведения исследования, времени (требуется проведение одного анализа вместо четырёх) и, соответственно, трудозатрат и других ресурсов. Кроме того работает золотое правило: меньше операций — меньше риск сделать ошибку. Несмотря на то, что для положительных образцов всё равно требуется проведение дополнительных исследований, в общей их массе эти затраты нивелируются. Дальнейшие исследования могут быть проведены с использованием реагентов как самой «Биопалитры», так и других производителей.
«МультиСКРИН» обладает высокой диагностической специфичностью на репрезентативных выборках случайных доноров — более 99% и 100%-чувствительностью. Важно отметить, что ложноположительные результаты 4-х отдельных тест-систем суммируются независимо друг от друга и в итоге по результатам клинических исследований на одном и том же массиве случайных доноров «МультиСКРИН» ошибается реже, чем набор из 4-х отдельных тест-систем аналогов. Проведенные исследования на международных стандартах сывороток ВОЗ (NIBSC), а также на внутренних российских стандартах, доказали эффективность теста и его качество. «МультиСКРИН» не зависит от производителей оборудования, его можно использовать в анализаторах открытого типа. Новый тест — это также и запатенованная инновационная российская разработка, подобной которой пока нет ни у кого в мире. На разработку и регистрацию «МультиСКРИНа» у исследователей из «Биопалитры» ушло 8 лет. Изобретение стало возможным благодаря другой инновации.
Николай Максимов, директор компании и разработчик: «Современные ИФА-тесты используют так называемый «сэндвич-метод» и биотинилированные метки во внутренней архитектуре анализа — наиболее чувствительную и специфичную технологию последнего поколения, именно эта технология необходима для того, чтобы «МультиСКРИН» заработал. До недавнего времени разработчики тест-систем не могли реализовать переход к формату «сэндвич-метода» для определения гепатита С. Это было недостающее звено. Нам удалось решить данную задачу, а затем унифицировать технологию и перейти к диагностике в комбо-формате «4 инфекции в 1 тесте», при этом уже полностью на «сэндвич-архитектуре». Тест не является истинно-мультиплексным, а относится к комбинированным методикам, которые широко применяются на практике. Например, массово применяемый тест на ВИЧ-инфекцию 4-го поколения тоже комбинированный: он позволяет обнаружить антитела к ВИЧ 1-го типа, ВИЧ 2-го типа, экзотический ВИЧ группы О, а также антиген р24 — маркер ранней стадии ВИЧ-инфекции 1-го типа. Однако в случае положительного результата тест не может сказать, какой именно из перечисленных маркеров обнаружен. Для этого необходимо дополнительное исследование. Тот же принцип используется в технологии «МультиСКРИН», разница в том, что мы впервые смогли комбинировать больше маркеров в одной системе».
После получения регистрационного удостоверения «Биопалитра» приступила к организации производства на базе недавно запущенной при поддержке Фонда развития промышленности Минпромторга РФ пилотной научно-производственной площадки на территории особых экономических зон технико-внедренческого типа Санкт-Петербурга. На рынке первые тесты «МультиСКРИН» появятся в августе, в планах на осень — выйти на мощность более 2 млн тестов в месяц. Продукт создаётся с привлечением займа Фонда Развития Промышленности.
Новым тестом уже заинтересовались коммерческие лаборатории, также «МультиСКРИН» существенно упростит работу клинико-диагностических лабораторий службы крови, лечебных учреждений и частных медицинских центров, центров по борьбе со СПИД, научно-исследовательских институтов и крупных научных центров. В компании «Биопалитра» уверены, что возможность применения нового теста, его простота и знакомый специалистам формат позволят увеличить контингент для скрининга социально значимых заболеваний на существующей лабораторной инфраструктуре с минимальными дополнительными затратами.
Компания нацелена на создание инновационных продуктов для клинической лабораторной диагностики, используя принципиально новые технологии создания и методики проведения тестов, существенно повышающие эффективность лабораторной диагностики.
Биотехнологическая компания «Биопалитра» основана в 2011 году группой учёных и предпринимателей из Новосибирска с высокой квалификацией в области управления технологичными предприятиями, разработки и производства изделий медицинского назначения, биотехнологий.
О компании
«Биопалитра» сфокусирована на небольшой группе тест-систем для выявления социально значимых заболеваний, что позволяет поддерживать неизменно высокое качество. Основные продукты и проекты относятся к рынку средств серологической диагностики тяжёлых инфекций: ВИЧ, гепатитов и сифилиса. Команда «Биопалитры» постоянно ведёт разработку новых тест-систем.
год основания компании «Биопалитра»
планшетов в год — совокупная мощность производственных площадок
лабораторий в России работают с тест-системами «Биопалитра»
тест-систем в производстве, включая комплексные
5
258
2011
250 000
Коллектив разработчиков обладает многолетним опытом развития и модернизации средств молекулярной диагностики на основе ИФА и ПЦР.
Начиная с 2013 года, «Биопалитра» производит и поставляет на рынок РФ наборы реагентов для in vitro диагностики ВИЧ-инфекции, гепатита В, гепатита С, сифилиса. Головной офис и основное производство компании располагаются в ОЭЗ ТВТ «Санкт-Петербург».